| Ген, получивший название FOXF2, повышает риск заболеваний малых сосудов головного мозга, что, в свою очередь, провоцирует возникновение инсультных состояний. Более раннее изучение данного вопроса позволило обнаружить факт того, что развитие инсульта происходит под воздействием генов влияющих на процессы свертывания крови, функционирование тромбоцитов и развитие атеросклероза.
Предполагается, что обнаруженный ген FOXF2, оказывает влияние на работу клеток входящих в состав стенок капилляров и сосудов (перицитов). Все мутации, затронувшие данный ген, провоцируют заболевания малых сосудов, что и вызывает инсульт. Помимо этого, подобные заболевания существенно повышают риск возникновения деменции.
Авторы исследования считают, что ген FOXF2 ускорит разработку новых методик лечения и профилактики ишемических и геморрагических инсультов. |