Врачи рассказали что нужно для укрепления костей

05 июля 2020, 13:00

Заболевание развивается в следствии дефекта коллагена I-го типа. Пациенты с остеогенезом имеют дефицит данного протеина (коллагена), или же имеют коллаген низкого качества. В народе, данный недуг имеет почти сюрреалистическое название "синдром хрустального человека".

Клинические проявления несовершенного остеогенеза

Для пациентов страдающих от несовершенного остеогенеза, свойственны такие симптомы:

• Весьма слабая крепость костных тканей. При несовершенном остеогенезе, человека способно травмировать небольшое силовое давление, которое он может получить при падении, ударе и даже в момент рождения. В результате опасных ситуаций пациент страдает от трещин и переломов плечевых, предплечевых, бедренных голеностопных костей. Маленькие дети особенно уязвимы для подобных травм, они могут получить переломы даже смены подгузников, переодевания и купания;
• В связи частых переломов и сращений, кости могут поддаться деформации.;
• размягчение черепной коробки;
• просвечивание белочной оболочки глаза;
• разрушение и пожелтение зубов. Зубы могут поздно прорезаться;
• кране слабый мышечный тонус;
• частое образование грыж;
• инфантильность суставных связок;
• ухудшение слуховых функций;
• как правило, все пациенты- невысокого роста;

Классификация и типология болезни

Существует две формы данного недуга:

• Ранний Н.О (см. также врожденный) - кости могут ломаться подчас вынашивания плода (у плода) и в первые несколько дней после изгнания плода;
• Поздний Н.О - первые травмы случаются во время первых попыток ходьбы ребёнка.

I-й - кости могут ломаться после рождения;

II-й - характерно нарушенное выраженное костеобразование (кости пациента укорачиваются и деформируются) с инфантильностью в развитии;

III-й - характеризуется относительно лёгким протеканием. В процессе взросления переломы случаются всё реже;

IV-й - для данного типа свойственно минимальные патологические проявления. Пациенты с IV-м типом страдают от преждевременного развития остеопороза в возрасте от сорока до пятидесяти лет;

V-й - симптомы аналогичны IV-му, однако есть некоторые гистологические отличия (сетчатое формирование костной ткани);

VI-й - симптоматика совпадает с IV-м и V-м типами, однако отличается строением костной ткани (чешуйчатое строение);

VII-й - характеризуется мутационными процессами хрящевых белков;

VIII-й - является самым сложным и зачастую, ведущим к летальному исходу. Развивается в следствии изменений протеина, который содержит лейцин и пролин.

Причины возникновения несовершенного остеогенеза

Появлению болезни способствуют генетические мутации коллагеновых генов, результатом чего и является дефицит коллагена или его аномальное строение. Данные процессы понижают плотность и крепость костной ткани, что выражается переломами, в частности плечевых, бедренных костей.

Методы диагностики

Для выявления явных признаков заболевания, диагностика может включать в себя следующие меры:

• Пальпаторное и визуальное обследование (сбор анамнеза);
• Костная биопсия;
• Методы молекулярно-генетической диагностики - анализ генетического материала из слюнных выделений и крови;
• Обследование у ЛОРа, в некоторых случая аудиограмма;
• Биопсия кожи.

Также врач обращает внимание на цвет и прозрачность склеры, ширину черепных швов и мышечный тонус. Как правило, в зависимости от симптоматики, обследование могут проводить специалисты в области ортопедии или травматологии. С целью вспомогательного наблюдения за состоянием пациента, рекомендуется консультация у врача онлайн.

Лечение несовершенного остеогенеза

В виду наследственной природы заболевания лечение подразумевает паллиативный подход. Лечение препаратами должно усилить формирование основного костного протеина (коллагена). Для таких целей используется средства содержащие гормон роста и антиоксиданты, кальциевые и фосфорные соли, эргокальциферол. По завершению такого курса, пациент должен принимать паратиреоидные гормоны и поливитаминные препараты, что в целом способствует укреплению костей.

Кальций, к сожалению, обладает низкой усвояемостью из продуктов питания — не более 25–35% от макроэлемента, потребленного с пищей. При поступлении в организм с минеральной водой или обычной водой, богатой кальцием, его биодоступность намного выше.